Maestro en la Universidad de León, España, el lagunero Ernesto González Castañón, tiene ya ocho años radicando en ese país.
Ahí obtuvo la licencia para realizar el TEDx para León, el lagunero ahora participa en un proyecto que permitirá mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad: “Yo no tenía ni idea de la problemática de las personas con albinismo en África”.
Saber que personas que sufrían discriminación y abandono desde su nacimiento por padecer albinismo, fue sólo el principio para tomar su decisión de realizar este viaje.
Otra de las actividades que realiza González Castañón en España es la realización de documentales en video, de tal manera que se sumó a la iniciativa de ‘África Directo’ y consciente que no recibiría paga alguna.
Previo a viaje a Mozambique, conoció a quienes integran la ONG, entre ellos a Carmen Mormeneo quien adoptó a una niña albina de nombre Cristina, quien llegó a España a quince años llegó para morir y hoy tiene 26 años. La decisión estaba tomada.
VIAJE A MOZAMBIQUE
González Castañón tomó el vuelo Madrid con escala en Doha, capital de Catar y finalmente llegar a Maputo, capital de Mozambique, con 17 horas de vuelo. En agosto de 2018 llegó con su cámara de video para entrevistar a personas con albinismo, en la realización del documental para ‘África Directo’.
Considerado como uno de los países más pobres en el mundo, Mozambique se localiza al sureste de África y cuenta con una población cercana a los 21 millones de habitantes. Al ser colonia portuguesa, se habla su idioma. En 1975 hubo una guerra civil tras la descolonización de Portugal, por lo que predomina la pobreza.
Cabe mencionar que para poder realizar el viaje, se tuvo que vacunar contra enfermedades como Malaria, Paludismo, Fiebre Amarilla, Triple Viral entre otras y vivió con unas religiosas de la orden de las Mercedarias.
El lagunero se encontraba en un barrio a las afueras de Maputo, la capital de Mozambique. No en aldeas, sino en la ciudad, en barrios sin pavimentar donde predominan edificaciones con techos de lámina en donde habitan dos millones de personas en esas condiciones.
ENEMIGO MÁS CRUEL QUE LAS MAFIAS
¿Cuál es la situación de las personas con albinismo, sufren discriminación, secuestros?
«Lo que yo veo es que esa discriminación, donde hay mafias, donde tiene que intervenir el gobiernos, es como si quisiera acabar con el hambre, el SIDA, el ébola, eso lo veo que está fuera de mi alcance y me siento impotente. Soy Ingeniero en Alimentos y lo que veo es que las personas con albinismo se mueren de cáncer».
A las mafias en aquella región se les atribuyen una gran cantidad de muertes de personas en esta condición, sin embargo, desde su punto de vista, es la enfermedad del cáncer lo que provoca el mayor índice de mortalidad de esta población.
Se calcula que 30 mil personas en condición de albinismo sufren discriminación y ostracismo (destierro) en Mozambique, muchas temen por su vida. Tras un incremento de los incidentes de persecución y asesinatos, el gobierno de Mozambique elaboró un plan de acción que falto de recursos, no ha sido puesto en marcha.
El albinismo es una condición genética, no una enfermedad. En África Subsahariana, a la baja visión, viene a sumarse el alto riesgo de padecer cáncer de piel; esto fue lo que identificó González Castañón.
“A estas personas les falta la melanina (pigmento que se encuentra en las células y dan color a la piel, cabello y ojos), que sirve además de protección de la piel. Una persona que gana quizás 30 dólares no va a comprar una crema de protección solar que le cuesta 10 dólares por lo que no usan crema”.
En su andar por su trabajo, se dio cuenta que los niños en condición de albinismo de cuatro, ocho o 12 años, ya tienen cáncer de piel, por lo que el promedio de vida de esta población es de treinta años. Su conclusión fue tenían que contribuir con la elaboración de la crema de protección solar.
TRABAJO DE LA ONG
La idea inicial que junto con la ONG, fue realizar el proyecto de producción de la crema protectora en Mozambique. Luego de un amplio trabajo de vinculación y negociación con diferentes laboratorios, se espera que África Directo logre que antes de finalizar el año, se comience la fabricación de dicho producto en esa comunidad, para que las mismas personas se beneficien con la producción autosustentable.
En 2017, Africa Directo abrió el centro das Mercés, que brinda atención a 396 personas con albinismo, 203 niños y niñas y 193 personas adultas y adultos. Tan sólo en Maputo se estima en tres mil las personas que se encuentran en condición de albinismo.
“La idea es que ellos no dependan de que se les regale crema o de donativos, por lo que si se les enseña a ellos a fabricar su propia crema para su uso particular y que a la vez puedan vender un poco y el negocio pueda ser sostenible y sustentable”.
Aseguró que el alma del proyecto en Mozambique es Carmen Mormeneo, madre de Cristina: “Ella aceptó mi ofrecimiento y estoy muy ilusionado, ya que es algo tan sencillo que salva vidas. Con ello podrán llegar a los cincuenta o más años, sólo porque se aplicó estas cremas”.
MISERIA EN MOZAMBIQUE
Ahí mismo en Mozambique, González Castañón contactó a la ONG de León, España llamada ‘Mundo Ético’, que mandan 6 mil euros para mantener a casi 35 niños un año en el colegio desde preescolar de los dos a cinco años y les da dos comidas al día, harina con agua y pan.
El miedo estaba presente. Se le advirtió que al primer descuido pudiera ser víctima de robo, pero no con violencia, pero no de ser atacado en su persona: “Me dijeron, lo que causa la violencia, son las diferencias económicas y sociales y Mozambique no las tiene, todos están pobres”.
Con la crisis migratoria en Europa, González Castañón, fue a los campamentos de refugiados en Macedonia, en la frontera con Grecia, donde también realizó un documental sobre ese fenómeno.
Ahora le gustaría dedicarse a realizar documentales, aún y sabiendo el riesgo que se llega a correr, pero con la creencia que documentando estas experiencias, se logra abrir los ojos para ayudar a muchas personas.
Fuente: Milenio
