La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que está analizando datos de Johnson & Johnson sobre los casos raros del síndrome Guillain-Barré, un trastorno nervioso en pacientes que recibieron la vacuna Covid-19.
De acuerdo con la publicación que cita a fuentes familiarizadas con el caso, este sería otro revés para la vacuna de J&J, que ha sido dejada de lado en Estados Unidos debido a problemas de fabricación y una pausa temporal por seguridad a principios de este año.
“Aunque los reguladores han descubierto que las posibilidades de desarrollar la enfermedad son bajas, parecen ser de tres a cinco veces más altas entre los receptores de la vacuna Johnson & Johnson que entre la población general de Estados Unidos, según personas familiarizadas con la decisión”, publicó el New York Times.
Los funcionarios federales identificaron aproximadamente 100 casos sospechosos de enfermedad de Guillain-Barré entre los receptores de la vacuna Johnson & Johnson a través de un sistema de monitoreo federal que depende de los pacientes y los proveedores de atención médica para informar los efectos adversos de las vacunas.
“Los informes se consideran preliminares. La mayoría de las personas que desarrollan la enfermedad se recuperan”, destaca el diario.
Sin embargo, de acuerdo con el diario, la FDA concluyó que los beneficios de la vacuna para prevenir enfermedades graves o la muerte por coronavirus superan con creces cualquier peligro, pero planea incluir la advertencia en las hojas informativas sobre el medicamento para proveedores y pacientes.
“No es sorprendente encontrar este tipo de eventos adversos asociados con la vacunación”, dijo la Dra. Luciana Borio, excientífica en jefe interina de la FDA durante la administración del presidente Barack Obama, citada por el New York Times. Los datos recopilados hasta ahora por la FDA, agregó, sugirieron que los beneficios de la vacuna “continúan superando ampliamente los riesgos”.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron, de acuerdo con la publicación, que los casos se han reportado en su mayoría aproximadamente dos semanas después de la vacunación y principalmente en hombres, principalmente de 50 años o más.
La semana pasada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) advirtió también a médicos y pacientes sobre un posible vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y el síndrome de Guillain-Barré (GBS, por sus siglas en inglés).
El comité de seguridad de la EMA recomendó modificar la información de la vacuna de AstraZeneca para incluir una advertencia y hacer conciencia en los profesionales de la salud y en las personas que vayan a recibir este biológico sobre los casos notificados por algunos pacientes a quienes se les aplicó dicha vacuna.
