La farmacéutica Pfizer-BioNTech desistió en seguir con los permisos de aprobación de uso de emergencia de la vacuna bivalente contra covid-19, elaborada junto con Moderna, ante la falta de respuesta durante un año por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
En su lugar, tramitó el pasado 29 de agosto ante el Comité de Moléculas Nuevas el registro de su nuevo biológico actualizado contra nuevas mutaciones, la variante XBB.1.5 de ómicron.
Un ejecutivo de Pfizer detalló que, desde finales de 2022, sometió ante la Cofepris el expediente de la vacuna bivalente para que obtuviera su registro sanitario de uso de emergencia, pero ante la falta de respuesta y frente a la evidencia de que la enfermedad Sars-Cov-2 sigue mutando, optaron por diseñar una vacuna monovalente, actualizada, contra las mutaciones detectadas en la variante de preocupación de ómicron, de covid-19.
